Kohlenwasserstoffe oder Verbindungen auf der Basis einer Kette aus Wasserstoff und Kohlenstoff sind die Grundlage der organischen Chemie. Sie müssen lernen, sie nach der IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) zu benennen, welche die derzeit akzeptierte Methode zur Bezeichnung von Kohlenwasserstoffketten ist.

Schritte

  1. 1 Wissen Sie, warum die Regeln existieren. Die IUPAC-Regeln wurden erstellt, um alte Namen (wie "Toluol") auslaufen zu lassen und sie durch ein System zu ersetzen, das konsistent wäre, sowie Informationen über die Platzierung von Substituenten (die Atome oder Moleküle an einer Kohlenwasserstoffkette) bereitzustellen.
  2. 2 Halten Sie eine Liste von Präfixen auf der Hand. Diese Präfixe werden Ihnen helfen, Ihre Kohlenwasserstoffe zu benennen. Sie basieren auf der Anzahl der Kohlenstoffe in der Elternkette (nicht ganz). Zum Beispiel, CH3-CH3 wäre Ethan. Ihr Professor wird wahrscheinlich nicht erwarten, dass Sie Präfixe über 10 kennen; notieren, wenn er oder sie es erwartet.
    • 1: meth-
    • 2: eth-
    • 3: propeller
    • 4: aber-
    • 5: pent-
    • 6: hex
    • 7: hept
    • 8: Okto-
    • 9: nicht
    • 10: Dezent-
  3. 3 Trainieren. Das IUPAC-System zu erlernen erfordert Übung. Lesen Sie sich die folgenden Methoden durch, um einige Beispiele zu sehen, und finden Sie dann Links zu Übungsaufgaben unter Quellen und Zitate am Ende der Seite.

Methode eins von fünf:
Alkane

  1. 1 Verstehe, was ein Alkan ist. Ein Alkan ist eine Kohlenwasserstoffkette, die keine Doppel- oder Dreifachbindungen zwischen Kohlenstoffmolekülen enthält. Das Suffix am Ende eines Alkans sollte immer sein -ane.
  2. 2 Zeichne dein Molekül aus. Sie können alle Symbole herausziehen, oder Sie können eine Skelettstruktur verwenden. Finden Sie heraus, welchen von Ihrem Lehrer Sie verwenden möchten, und bleiben Sie dabei.
  3. 3 Nummerieren Sie die Kohlenstoffe in der Elternkette. Die Elternkette ist die längste kontinuierliche Kohlenstoffkette im Molekül. Nummeriere es beginnend mit der nächsten Substituentengruppe. Jeder Substituent wird durch seine numerische Position an der Kette angegeben.
  4. 4 Stellen Sie den Namen in alphabetischer Reihenfolge zusammen. Substituenten sollten alphabetisch benannt werden (ohne Präfixe wie Di, Tri oder Tetra), nicht in numerischer Reihenfolge.
    • Wenn Sie zwei gleiche Substituenten an der Kohlenwasserstoffkette haben, setzen Sie "di" vor den Substituenten. Auch wenn sie an die gleiche nummerierte Kohlefaser gebunden sind, listen Sie die Nummer zweimal auf.

Methode zwei von fünf:
Alkene

  1. 1 Wissen Sie, was ein Alken ist. Ein Alken ist eine Kohlenwasserstoffkette, die eine oder mehrere Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffatomen, aber keine Dreifachbindungen enthält. Das Suffix am Ende eines Alkens sollte immer sein -eine.
  2. 2 Zeichne das Molekül heraus.
  3. 3 Finde die Elternkette. Die Hauptkette eines Alkens muss jegliche Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffatomen enthalten. Außerdem sollte es von dem Ende nummeriert werden, das einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung am nächsten liegt.
  4. 4 Beachten Sie, wo die Doppelbindung ist. Abgesehen davon, wo Substituenten an einer Alkenkette stehen, müssen Sie auch notieren, wo die Doppelbindung ist. Tun Sie das so, dass die niedrigste Zahl der Doppelbindung verwendet wird.
  5. 5 Ändern Sie das Suffix basierend auf der Anzahl der Doppelbindungen in der übergeordneten Kette. Wenn Ihre Elternkette zwei Doppelbindungen hat, endet Ihr Name in "-dien". Drei ist "triene" und so weiter.
  6. 6 Benennen Sie die Substituenten alphabetisch. Wie bei Alkanen müssen Sie die Substituenten im endgültigen Namen alphabetisch auflisten. Präfixe wie Di-, Tri- und Tetra- ausschließen.

Methode drei von fünf:
Alkine

  1. 1 Erfahren Sie, was ein Alkin ist. Ein Alkin ist eine Kohlenwasserstoffkette, die eine oder mehrere Dreifachbindungen zwischen Kohlenstoffen enthält. Das Suffix am Ende eines Alkins sollte immer sein -yne.
  2. 2 Zeichne das Molekül heraus.
  3. 3 Suchen Sie die übergeordnete Kette. Die Hauptkette eines Alkins muss irgendwelche Kohlenstoffatome enthalten, die dreifach gebunden sind. Nummeriere es von dem Ende, das einem dreifach gebundenen Kohlenstoff am nächsten ist.
    • Wenn Sie mit einem Molekül arbeiten, das sowohl Doppel- als auch Dreifachbindungen hat, beginnen Sie mit der Nummerierung von dem Ende, das am nächsten liegt irgendein Mehrfachbindung.
  4. 4 Beachten Sie, wo sich die Dreifachbindung befindet. Abgesehen davon, wo Substituenten an einer Alkinkette stehen, müssen Sie auch notieren, wo die Dreifachbindung ist. Tue dies so, dass die niedrigste Zahl auf der Dreifachbindung verwendet wird.
    • Wenn Ihr Molekül sowohl Doppelbindungen als auch Dreifachbindungen enthält, müssen Sie diese ebenfalls lokalisieren.
  5. 5 Ändern Sie das Suffix basierend auf der Anzahl der Dreifachbindungen in der übergeordneten Kette. Wenn Ihre Elternkette zwei Dreifachbindungen hat, endet der Name in "-diyne". Drei ist "-triyne" und so weiter.
  6. 6 Benennen Sie die Substituenten alphabetisch. Wie bei Alkanen und Alkenen müssen Sie die Substituenten im endgültigen Namen alphabetisch auflisten. Präfixe wie z. B. di-, tri- und delta-ausschließen.
    • Wenn Ihr Molekül sowohl Doppelbindungen als auch Dreifachbindungen enthält, müssen die Doppelbindungen zuerst genannt werden.

Methode vier von fünf:
Zyklische Kohlenwasserstoffe

  1. 1 Finde heraus, welche Art von zyklischem Kohlenwasserstoff du hast. Cyclische Kohlenwasserstoffe funktionieren wie nicht-cyclische Kohlenwasserstoffe, was die Benennung betrifft - solche ohne Mehrfachbindungen sind Cycloalkane, solche mit Doppelbindungen sind Cycloalkene und solche mit Dreifachbindungen sind Cycloalkine. Zum Beispiel ist ein 6-Kohlenstoffring ohne Mehrfachbindung Cyclohexan.
  2. 2 Kenne den Unterschied bei der Benennung eines zyklischen Kohlenwasserstoffs. Es gibt einige bemerkenswerte Unterschiede zwischen der Benennung von zyklischen und nicht-zyklischen Kohlenwasserstoffen:
    • Da alle Kohlenstoffe in einem zyklischen Kohlenwasserstoffring gleich sind, brauchen Sie keine Zahl zu verwenden, wenn Ihr zyklischer Kohlenwasserstoff nur einen Bestandteil hat.
    • Wenn die an den cyclischen Kohlenwasserstoff gebundene Alkylgruppe grßer oder komplexer als der Ring ist, dann kann der cyclische Kohlenwasserstoff anstelle der Stammkette ein Substituent werden.
    • Wenn zwei Substituenten am Ring sind, sind sie in alphabetischer Reihenfolge nummeriert.Der erste (alphabetisch) Substituent ist 1; der nächste wird gegen den Uhrzeigersinn oder im Uhrzeigersinn nummeriert - was auch immer zu einer niedrigeren Zahl für den zweiten Substituenten führt.
    • Wenn mehr als zwei Substituenten an dem Ring sind, wird gesagt, dass der erste alphabetisch an den ersten Kohlenstoff gebunden ist. Die anderen sind gegen den Uhrzeigersinn oder im Uhrzeigersinn nummeriert - je nachdem, was zu den niedrigsten Zahlen führt.
    • Wie bei nicht-zyklischen Kohlenwasserstoffen wird das endgültige Molekül in alphabetischer Reihenfolge benannt, wobei Präfixe wie Di-, Tri- und Tetra- ausgeschlossen sind.

Methode fünf von fünf:
Benzol-Derivate

  1. 1 Verstehen Sie, was ein Benzolderivat ist. Ein Benzolderivat basiert auf einem Benzolmolekül, C6H6, welche drei gleichmäßig beabstandete Doppelbindungen aufweisen.
  2. 2 Verwenden Sie keine Nummerierung, wenn nur ein Substituent vorhanden ist. Wie bei anderen cyclischen Kohlenwasserstoffen ist es nicht erforderlich, eine Zahl zu verwenden, wenn der Ring nur einen Substituenten aufweist.
  3. 3 Lernen Sie Benelungskonventionen kennen. Es ist möglich, Ihr Benzolmolekül wie jeden anderen cyclischen Kohlenwasserstoff zu benennen, wobei Sie alphabetisch mit dem ersten Substituenten beginnen und die umlaufenden Zahlen zuweisen. Es gibt jedoch einige spezielle Bezeichnungen für Substituentenpositionen an Benzolmolekülen:
    • Ortho oder o-: Die zwei Substituenten sind bei 1 und 2 lokalisiert.
    • Meta, oder m-: Die beiden Substituenten befinden sich bei 1 und 3.
    • Para oder p-: Die beiden Substituenten befinden sich bei 1 und 4.
  4. 4 Wenn Ihr Benzolmolekül drei Substituenten hat, nennen Sie es wie einen normalen cyclischen Kohlenwasserstoff.