Der folgende Anweisungssatz hilft einem Individuum zu lernen, wie man eine Newman-Projektion in der organischen Chemie zeichnet. Kenntnisse und Erfahrung in der organischen Chemie sind zwar nicht erforderlich, um den Anweisungssatz zu vervollständigen, doch ist dies hilfreich.

Erster Teil von Drei:
Grundlegende molekulare Zeichnung

  1. 1 Erlernen Sie grundlegende molekulare Zeichentechniken.
    • Wenn Sie bereits mit dem Zeichnen von Molekülen vertraut sind, fahren Sie mit Teil 2: "3-dimensionale Struktur von organischen Molekülen" fort.
  2. 2 Betrachten Sie den Namen. Überprüfen Sie die Benennung von IUPAC-Molekülen unter Name einer Kohlenwasserstoffkette mithilfe der IUPAC-Methode und identifizieren Sie das untersuchte Molekül.
  3. 3 Zählen Sie die Anzahl der Kohlenstoffatome. Dies wird mit dem Präfix für den Namen der Chemikalie gekennzeichnet, siehe unten stehende Liste.
    • 1 Kohlenstoff: Meth
    • 2 Kohlenstoffe: Eth
    • 3 Kohlenstoffe: Prop
    • 4 Kohlenstoffe: Aber
    • 5 Kohlenstoffe: Pent
    • 6 Kohlenstoffe: Hex
    • 7 Kohlenstoffe: Hept
    • 8 Kohlenstoffe: Okt
    • 9 Kohlenstoffe: Nicht
    • 10 Kohlenstoffe: Dez.
  4. 4 Zeichnen Sie die Hauptkohlenstoffkette.
    • Stellen Sie sicher, dass die Wasserstoffatome an die Kohlenstoffatome gebunden sind.
  5. 5 Fügen Sie beliebige anorganische Atome zur Kette hinzu. Rückgriff auf den IUPAC-Namen, um zu sehen, wo sich die anorganischen Gruppen befinden.
    • Beispiele für anorganische Seitengruppen umfassen -OH, -COOH, NH 2, Cl, Br usw.

Zweiter Teil von Drei:
3-dimensionale Struktur von organischen Molekülen

  1. 1 Lerne Grundlagen der Stereochemie.
    • Wenn Sie bereits mit der Stereochemie vertraut sind, fahren Sie mit Teil 3: "Zeichnen einer Newman-Projektion" fort.
  2. 2 Identifizieren Sie die Stereozentren. Ein Stereozentrum ist ein Kohlenstoffatom, an das vier verschiedene Gruppen / Atome gebunden sind und das 3-dimensionale Eigenschaften (Keil und Strich) enthält.
    • Eine verkantete Linie bedeutet, dass das Atom "aus der Ebene" oder zu dir kommt. Eine gestrichelte Linie bedeutet, dass das Atom "in die Ebene" oder von dir weggeht.
  3. 3 Fügen Sie Keile und Bindestriche zu Stereozentren hinzu.
    • Jede Seitengruppe auf dem Stereozentrum kann auf einem Keil oder einem Strich sein.

Teil drei von drei:
Zeichnen einer Newman-Projektion

  1. 1 Bestimmen Sie, welche zwei Kohlenstoffatome untersucht werden. Eine Newman-Projektion konzentriert sich auf eine bestimmte Bindung des Moleküls und stellt fest, welche Atome an diese Kohlenstoffatome gebunden sind. Fügen Sie ein Auge mit einem Pfeil hinzu, der die untersuchte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung betrachtet.
    • Beispiel: 2-3 bedeutet, dass die Bindung von Kohlenstoff 2 und Kohlenstoff 3 nach unten gerichtet ist. Beachten Sie, wie die zwei Wasserstoffatome eine dreidimensionale Struktur haben. Obwohl es kein Stereozentrum ist, macht das Zeichnen der Wasserstoffe auf diese Weise das Zeichnen der Newman-Projektion viel einfacher.
  2. 2 Zeichne den ersten Kohlenstoff in der Bindung als Punkt. Hinweis: Das Molekül, das in der Newman-Projektion gezeichnet wird, ist 2-Butanol.
  3. 3 Zeichnen Sie den zweiten Kohlenstoff in der Bindung als einen den Punkt umgebenden Kreis.
  4. 4 Ziehe Atome um den ersten Kohlenstoff herum. Betrachten Sie die 3-dimensionale Zeichnung von oben und beschriften Sie, welche Atome an diesen Kohlenstoff gebunden sind und wo sich diese befinden.
    • Atome auf einem Keil zeigen nach rechts
    • Atome auf einem Strichpunkt links
    • Atome in der Ebene des Moleküls gehen nach oben oder unten.
  5. 5 Ziehe Atome um den zweiten Kohlenstoff herum. Betrachten Sie die 3-dimensionale Zeichnung von oben und beschriften Sie, welche Atome an diesen Kohlenstoff gebunden sind und wo sich diese befinden.
    • Notieren Sie sich die 3-dimensionale Position aller Atome aus der obigen Struktur und überprüfen Sie, ob die Newman-Projektion für jeden übereinstimmt.
  6. 6 Drehen Sie die Atome um den zweiten Kohlenstoff herum, um eine neue Konformation zu erzeugen. Jede 60-Grad-Drehung der Atome erzeugt eine neue Konformation, und es gibt sechs Gesamtkonformationen für jede Newman-Projektion.
    • Staggered ist am stabilsten, Eclipsed am wenigsten stabil.
    • Das Vervollständigen der anderen drei Konformationen erfolgt auf ähnliche Weise mit jeweils 60 Grad-Rotationen.