Eine Titration ist eine Technik, die in der Chemie verwendet wird, um die Konzentration eines Reaktanten zu bestimmen, der in einer unbekannten Lösung gemischt ist. Das Verfahren beinhaltet das Hinzufügen einer bekannten Lösung zu der unbekannten Lösung, bis eine Reaktion auftritt. Meistens ist diese Reaktion eine Farbänderung. Bei korrekter und sorgfältiger Durchführung ergibt eine Titration sehr genaue Ergebnisse für Säure-Base-Berechnungen, Redoxreaktionen, Komplexierung und viele andere Berechnungen.

Erster Teil von Drei:
Einrichtung Ihrer Ausrüstung

  1. 1 Sammeln Sie alle notwendigen Geräte vor dem Start. Um eine Titration durchführen zu können, müssen Sie alle Geräte zusammen haben, bevor Sie beginnen. Stellen Sie sicher, dass Sie eine kalibrierte Bürette, einen Bürettenständer, mehrere Becher und / oder Erlenmeyerkolben, eine abgemessene Menge Ihres Analyten und eine große Menge Ihres Titriermittels haben, bevor Sie beginnen. Während eine magnetische Rührplatte nicht erforderlich ist, kann sie sehr nützlich sein.[1]
    • Ihr Analyt ist die Probe, in der Sie nach einer bestimmten chemischen Menge suchen. Diese Chemikalie ist dein Titrand. Wenn Sie beispielsweise die Chloridwerte in Ihrer lokalen Wasserversorgung überprüfen, wäre Leitungswasser Ihr Analyt und die Chloride wären Ihr Titrand.
    • Ihr Titriermittel ist die Chemikalie, die Sie zu Ihrem Analyten in gemessenen Mengen hinzufügen, um Ihnen bei der Berechnung der Menge Ihres Titandrums zu helfen.
    • Sie möchten genug von Ihrem Titriermittel, dass Sie Ihre Titration mindestens 3 Mal wiederholen können. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wie viel von Ihrem Titriermittel Sie benötigen, können Sie online suchen oder sich an den Direktor Ihres Labors wenden.
  2. 2 Spülen und spülen Sie Ihre Bürette. Um eine genaue Ablesung von Ihrer Titration zu erhalten, muss Ihre Bürette vollständig sauber sein. Reinigen Sie Ihre Bürette vollständig von allen Lösungen, die von der vorherigen Verwendung übrig geblieben sind. Schließen Sie dann den Absperrhahn (das Ventil in der Nähe der Bürettenspitze) und füllen Sie die Bürette mit deionisiertem Wasser. Drehen Sie das Wasser ein paar Mal um, bevor Sie den Absperrhahn öffnen und ablaufen lassen.[2]
    • Wiederholen Sie den Spülvorgang mindestens dreimal mit Wasser, um Ihre Bürette vollständig zu reinigen.
    • Nachdem Sie die Bürette mit Wasser gespült haben, führen Sie den gleichen Spülvorgang mindestens zweimal mit Ihrem Analyten durch.
  3. 3 Alle Glaswaren reinigen und spülen. Spülen Sie alle Glaswaren, die Sie verwenden werden, einschließlich Bechergläser oder Flaschen, mit entionisiertem Wasser aus. Abhängig davon, für was Ihre Glaswaren zuletzt verwendet wurde, müssen Sie sie möglicherweise auch mit einem milden Reinigungsmittel waschen. Dann spülen Sie alle Ihre Glaswaren mit destilliertem Wasser und lassen Sie es vollständig trocknen.[3]
    • Wenn Sie kein entionisiertes Wasser zur Verfügung haben, funktioniert Leitungswasser. Die Spülung mit destilliertem Wasser wird jedoch immer noch notwendig sein, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Kontamination für Ihren Analyten verringert.
  4. 4 Füllen Sie die Bürette mit einer überschüssigen Menge Titriermittel. Das Titriermittel sollte in flüssiger Form vorliegen. Gießen Sie es bis zum Nullpunkt auf der Bürette mit einem Messzylinder oder einem kleinen Kolben oder Becherglas.[4]
    • Wenn Sie Ihre Bürette überfüllen, öffnen Sie den Absperrhahn leicht und lassen Sie das überschüssige Titriermittel bis zum Erreichen der Nullmarke ablaufen.
  5. 5 Klemmen Sie die Bürette vorsichtig an einen Bürettenständer. Die Bürette sollte sicher genug sein, damit sie sich nicht bewegt oder rutscht. Ziehen Sie die Klemme jedoch langsam an, um ein Reißen oder Zerbrechen der Bürette zu vermeiden. Stellen Sie sicher, dass zwischen der Spitze der Bürette und der Unterseite des Ständers genügend Platz für Ihren Becher oder Ihre Flasche ist.[5]
  6. 6 Klopfen Sie auf die Bürette, um Luftblasen zu entfernen. Während sich die Bürette im Ständer befindet, klopfen Sie vorsichtig mit dem Zeigefinger darauf, um Gasblasen in der Flüssigkeit zu entfernen. Notieren Sie dann das Anfangsvolumen der Bürette am Meniskus (der unterste Teil des Bades in der Flüssigkeit).[6]

Zweiter Teil von Drei:
Durchführung Ihrer Titration

  1. 1 Messen Sie eine genaue Menge an Analyt in einem sauberen Becher oder Kolben. Sie müssen genau wissen, wie viel von Ihrem Analyten Sie verwenden, damit Sie Ihre Endkonzentrationen berechnen können. Verwenden Sie eine Pipette, um die erforderliche Menge an Analyt in Ihrem Becherglas zu messen. [7]
    • Spülen Sie den Analyten bei Bedarf in Ihren Becher oder Ihre Flasche und stellen Sie sicher, dass sich der gesamte Analyt im Becher befindet.
    • Die Menge an Analyt, die Sie benötigen, hängt von Ihrem experimentellen Design, den Arten von Chemikalien und dem Titrand ab, den Sie finden wollen.
  2. 2 Eine kleine Menge Farbindikator in den Becher geben. Viele Titrationen erfordern die Zugabe eines Farbindikators vor dem Hinzufügen des Titriermittels. Welche Art von Farbindikator Sie benötigen, hängt davon ab, nach welchem ​​Titrand Sie suchen.[8]
    • Ebenso hängt die Menge an Farbindikator, die Sie benötigen, von der Menge Ihres Analyten ab. Im Allgemeinen benötigen Sie zwischen 3-5 Tropfen Indikator für 100 ml Analyt.
  3. 3 Fügen Sie gegebenenfalls Ihre zweite Chemikalie hinzu. Während nicht alle Titrationsexperimente eine zweite Chemikalie benötigen, tun einige dies. Diese zweite Chemikalie wird manchmal als Puffer bezeichnet. Wenn für Ihre Titration ein Puffer erforderlich ist, verwenden Sie eine Pipette oder einen gemessenen Tropfer, um sie dem Analyten hinzuzufügen, nachdem Sie den Farbindikator hinzugefügt haben.[9]
    • Wie bei dem Farbindikator hängt die Menge und Art des benötigten Puffers von Ihrer Analytmenge und dem Titrand ab, für den Sie suchen. Im Allgemeinen fügen Sie jedoch Ihren Puffer hinzu, bis der vom Farbindikator erlangte Farbton entfernt wird.
    • Im allgemeinen wird die Pufferlösung eine Säure oder ein Alkali in einer spezifischen, bekannten Konzentration sein.
  4. 4 Rühre den Becher mit einer Magnetrührplatte. Wenn Sie eine Magnetrührplatte zur Verfügung haben, stellen Sie Ihren Becher darauf und lassen Sie den Rührer in den Becher fallen. Drehen Sie die Platte langsam auf, bis das Rührwerk genug wirbelt, um die Lösung im Becher zu mischen, ohne sie auf die Becherwände zu spritzen.[10]
    • Sie lassen die Rührplatte eingeschaltet, bis Ihre Titration abgeschlossen ist.
    • Wenn Sie keine Magnetrührplatte haben, können Sie den Becher mit der Hand rühren, indem Sie ihn 4-5 mal vorsichtig drehen, bevor Sie ihn unter die Bürette stellen.
  5. 5 Stellen Sie den Becher unter die Bürette. Die Bürette sollte über dem Becher zentriert sein. Die Spitze sollte keine der Becherwände berühren.[11]
  6. 6 Langsam den Absperrhahn öffnen, damit das Titriermittel aus der Bürette tropft. Das Titriermittel sollte Tropfen für Tropfen aus der Bürette kommen. Lassen Sie das Titriermittel in den Analyten fallen, bis Sie eine Farbänderung in der Becherglaslösung bemerken. Die Farbänderung kann geringfügig sein, also gehen Sie langsam vor und achten Sie sorgfältig.[12]
    • Wenn Sie einen Farbwechsel feststellen, schließen Sie den Absperrhahn und lassen Sie das Rührwerk 30 Sekunden laufen. Wenn die Farbe vor der 30-Sekunden-Marke verschwindet, öffnen Sie den Absperrhahn leicht und fügen Sie das Titriermittel Tropfen für Tropfen hinzu, bis Sie eine permanente Änderung erhalten.[13]
    • Wenn Sie keine Magnetrührplatte verwenden, schließen Sie den Absperrhahn, sobald Sie den ersten Farbwechsel bemerken. Rühre den Becher um zu sehen, ob die Farbe verschwindet. Wenn dies der Fall ist, ersetzen Sie den Becher unter der Bürette und fahren Sie mit der Titration fort. Ist dies nicht der Fall, haben Sie Ihren Endpunkt erreicht.
  7. 7 Notieren Sie Ihr endgültiges Volumen von Ihrer Bürette. Sobald Sie den Endpunkt Ihrer Titration erreicht haben, schließen Sie den Absperrhahn und notieren Sie das Endvolumen Ihres Titriermittels in der Bürette. Subtrahieren Sie das endgültige Volumen von Ihrem Startvolumen, um das Gesamtvolumen an Titriermittel hinzuzufügen.[14]
    • Achten Sie beim Ablesen des Endvolumens Ihrer Bürette darauf, dass sich Ihre Augen auf Höhe des Titriermeniskus befinden. Nehmen Sie Ihre Lesung vom Meniskus.

Teil drei von drei:
Beenden Sie Ihre Analyse

  1. 1 Entsorgen Sie die in einem gekennzeichneten Abfallbehälter verwendeten Chemikalien. Sobald Sie Ihre Titration abgeschlossen haben, entleeren Sie Ihren Becher, Ihre Bürette und alle anderen Glaswaren, die Sie verwendet haben, in geeignete Behälter. Wenn Sie unsicher sind, wo diese sind, fragen Sie Ihren Lehrer oder Laborleiter.
  2. 2 Reinigen Sie Ihre Glaswaren, indem Sie sie mit Wasser ausspülen. Verwenden Sie nach Möglichkeit entionisiertes Wasser, um Ihre Glaswaren auszuspülen. Wenn kein deionisiertes Wasser verfügbar ist, funktioniert Leitungswasser. Schwenken Sie das Wasser ein paar Mal um Ihre Becher und Flaschen, bevor Sie es ablassen. Wiederholen Sie die Spülung 2-3 mal für jedes Glasgeschirr.[15]
    • Füllen Sie für Ihre Bürette Wasser, öffnen Sie den Absperrhahn und lassen Sie ihn vollständig ablaufen. Wiederholen Sie dies 2-3 mal, um die Bürette auszuspülen.[16]
  3. 3 Berechnen Sie die Konzentration des Titrands. Jede Art von Titration erfordert eine andere Berechnung, um die Konzentration des Titrands in Ihrem Analyten zu bestimmen. Führen Sie Ihre Titrationsberechnungen durch oder überprüfen Sie eine Titrationskurve für Ihren spezifischen Titrand, um Ihre Ergebnisse zu quantifizieren. [17]
    • Berechnungen der Konzentration sollten bis zur entsprechenden Anzahl signifikanter Zahlen durchgeführt werden. Fragen Sie Ihren Lehrer oder Laborleiter, wenn Sie sich nicht sicher sind, was diese sein könnten.