Mehrere pränatale Tests existieren, um körperliche, geistige und genetische Störungen bei einem ungeborenen Baby zu erkennen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie einen pränatalen Test wie Amniozentese oder CVS erhalten sollten, sollten Sie die folgenden Schritte beachten, um Ihre Entscheidung zu treffen.

Methode eins von dreien:
Diskutieren Sie den Pränataltest mit einem Gesundheitsexperten

Unter bestimmten Umständen werden pränatale Tests eher von Ärzten und genetischen Testdiensten angeboten oder gefördert als in anderen. Eine offene und ehrliche Diskussion mit Ihrem Arzt kann dazu beitragen, viele Ihrer Fragen zu pränatalen Tests zu beantworten und ob es für Sie richtig ist.

  1. 1 Informieren Sie sich über mögliche Risiken bei pränatalen Tests. Obwohl pränatale Tests wertvolle Informationen über die Gesundheit Ihres Babys liefern können, tragen sie auch ein gewisses Risiko für Sie und das Baby.
    • Einige Tests haben mögliche Nebenwirkungen oder Risiken, die eine Infektion, eine Plazentarisse und sogar Fehlgeburten beinhalten können. Besprechen Sie die Wahrscheinlichkeit und den Schweregrad der Risiken für jeden Test und ob Sie unter Bedingungen leiden, die ein höheres Risiko für diese Gefahren darstellen.
  2. 2 Besprechen Sie, ob der Test Ihnen sagen kann, was Sie wissen möchten. Nicht jeder pränatale Test kann Ihnen die gleiche Menge und Qualität der Informationen geben.
    • Erhalten Sie eine Liste aller möglichen Bedingungen, die der Test erkennen kann. Wenn es Ihnen nicht möglich ist, Informationen über den spezifischen Zustand zu geben, an dem Sie interessiert sind, können Sie auf das Risiko des Tests verzichten.
  3. 3 Fragen Sie nach der Genauigkeit der pränatalen Untersuchung. Nicht jeder Test ist gleichermaßen in der Lage, das Vorhandensein oder Fehlen bestimmter Krankheiten genau vorherzusagen.
    • In einigen Fällen können genetische Marker für bestimmte Krankheiten vorhanden sein, die sich nur dann manifestieren können, wenn bestimmte andere Bedingungen vorliegen. Andere Erkrankungen, wie das Down-Syndrom, können sehr leicht bis sehr schwer sein, aber ein pränataler Test kann Ihnen möglicherweise nicht genügend Informationen liefern, um die wahrscheinliche Schwere der Erkrankung abzuschätzen.
  4. 4 Informieren Sie sich über alle verfügbaren pränatalen Testoptionen. Einige Optionen sind viel weniger invasiv und riskant als andere, und manche geben andere Arten von Informationen als andere.
    • Wenn Sie über Tests besorgt sind, die Proben von Fruchtwasser oder Gewebe erfordern, fragen Sie einen Arzt, welche nicht-invasiven Testmöglichkeiten Ihnen ähnliche Informationen über die Gesundheit Ihres Babys geben könnten, wie zum Beispiel Ultraschalluntersuchungen oder elterliche genetische Tests.

Methode zwei von drei:
Betrachten Sie Ihre medizinische Geschichte

Manche Frauen bringen ein Baby mit Geburtsfehlern oder bestimmten genetischen Krankheiten eher zur Welt als andere. Wenn Sie über 35 Jahre alt sind, wenn Sie andere Kinder mit genetischen Störungen haben oder wenn in Ihrer Familie ernsthafte Erkrankungen oder Missbildungen in der Anamnese liegen, sollten Sie diese Vorgeschichte in Ihrer Entscheidung bezüglich pränataler Untersuchungen stark abwägen.

  1. 1 Berücksichtigen Sie Ihr Alter und Ihre persönliche Gesundheit. Wenn Sie Ende 30 oder 40 sind, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit einer Behinderung oder Störung zu haben, signifikant. Wenn Sie früh genug wissen, können Sie die Behinderung erforschen, um vorbereitet zu sein, oder sich entscheiden, das Baby nicht zu behalten, wenn Sie damit nicht fertig werden (z. B. wenn es zur Adoption freigegeben wird).
    • Zusätzlich zu einem höheren Risiko für Komplikationen und vorzeitige Entbindung mit zunehmendem Alter der Mutter, sind Sie eher ein Baby mit Down-Syndrom oder bestimmten Behinderungen gebären.
    • Wenn Sie persönlich an einer genetischen Behinderung leiden, ist das Risiko für Ihr Kind wahrscheinlich höher.
  2. 2 Betrachten Sie Familienanamnese. Machen Sie eine Liste der genetischen Bedingungen in Blutsverwandten sowohl in Ihrer Familie als auch in der Ihres Partners.
    • Wenn Sie sehr besorgt sind über das Risiko Ihres Babys, eine bestimmte Krankheit zu haben, besprechen Sie die Genetik der Familie mit einem genetischen Berater oder Arzt vor dem Test; Einige Bedingungen können sich nur auf ein Geschlecht auswirken oder rezessiv sein, was die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind an der Krankheit leidet, erheblich reduzieren kann.
  3. 3 Holen Sie sich und Ihren Partner genetische Tests. In vielen Fällen können Sie, indem Sie einfach beide Elternteile mit einem einfachen Bluttest untersuchen, nach einer Vielzahl von Bedingungen suchen, die Ihr Baby potenziell haben könnte.
    • Viele genetische Zustände sind in der Natur rezessiv und können sich nur im Baby manifestieren, wenn beide Eltern Träger sind und das rezessive Gen an das Baby weitergeben.
    • Denken Sie daran, dass nicht alle Bedingungen auf der Genetik der Eltern beruhen und dass die genetische Untersuchung beider Elternteile Ihnen nicht sagen wird, ob das Baby einen Entwicklungszustand oder ein Chromosomenproblem hat.

Methode drei von drei:
Entscheiden Sie, was Sie mit den Informationen tun würden

Überlegen Sie, wie Sie persönlich von der Entscheidung, einen Pränataltest durchzuführen, betroffen sind und wie sich die Ergebnisse auf Ihre Schwangerschaft und Ihre emotionale Gesundheit auswirken können. Jede Frau muss ihre persönlichen Gefühle, Ängste und möglichen Reaktionen auf die Nachrichten berücksichtigen, die ein pränataler Test bringen kann. Da die Tests nicht perfekt genau sind, müssen Sie trotzdem mit einer geringen Unsicherheit in den Testergebnissen leben.

  1. 1 Bestimmen Sie, ob es Ihre Entscheidung, das Baby zu haben, ändern würde. Manche Frauen entscheiden sich möglicherweise dafür, die Schwangerschaft nicht fortzusetzen, nachdem sie bei einem Pränataltest schlechte Nachrichten erhalten haben. Entscheiden Sie, ob Sie überzeugt sind, dass Sie das Baby unabhängig von den Testergebnissen vor einem Pränataltest wollen.
  2. 2 Überlegen Sie, wie sich die Ergebnisse auf Ihre Schwangerschaft auswirken können. Wenn Sie die Ergebnisse eines pränatalen Tests im Voraus kennen, können Sie möglicherweise Ihre Essgewohnheiten oder die Häufigkeit Ihrer vorgeburtlichen medizinischen Besuche ändern, wenn das medizinische Personal glaubt, dass dies dazu beiträgt, weitere Risiken für das Baby zu vermeiden.
    • In einigen Fällen können pränatale Operationen oder Transfusionen durchgeführt werden, um bestimmte genetische oder Entwicklungsprobleme zu reduzieren oder zu verhindern.
    • Wenn die Testergebnisse auf eine genetische Störung oder Entwicklungsunfähigkeit hinweisen, können Sie sich im Voraus über einen Geburtsfehler oder -zustand informieren, damit Sie sich während Ihrer Schwangerschaft auf höhere medizinische oder Ausbildungskosten als erwartet vorbereiten können, und sich nicht zu wundern, kann Ihnen helfen, sich auf die Idee einzustellen ein Kind mit einer Behinderung zu erziehen.
  3. 3 Überlegen Sie, wie die Ergebnisse Ihre emotionale Gesundheit beeinflussen können. In einigen Fällen können Sie, wenn Sie wissen, was Sie in Bezug auf die Gesundheit Ihres Babys erwarten können, sich beruhigen und Ängste abbauen, unabhängig von den Testergebnissen. In anderen kann die Kenntnis der Ergebnisse nur unnötigen Stress, Unentschlossenheit, weniger effektive Mutter-Kind-Bindung und sogar pränatale Depression verursachen.
    • Wenn ein Genetiker glaubt, dass Sie ein geringes Risiko haben, ein Kind mit einem Problem zu bekommen, das durch pränatale Tests festgestellt werden kann, möchten Sie vielleicht den Test ganz vermeiden.
    • Wenn Sie ein hohes Risiko haben, ein Baby mit einem nachweisbaren Problem zu bekommen, oder wenn Sie glauben, dass Sie lieber während der Schwangerschaft und nicht erst nach dem Eintreffen Ihres Babys schwierige Nachrichten erhalten möchten, möchten Sie vielleicht den Test, um sich emotional vorzubereiten und finanziell.