Dieser Artikel wird Ihnen den Weg lehren, die Funktion von Anti-Angst-Medikamenten und die Funktion von Medikamenten zu untersuchen, die zur Behandlung von Panikattacken und ähnlichen stressigen Ereignissen eingesetzt werden.

Schritte

  1. 1 Studieren Sie allgemein über die verschiedenen pharmakologischen Drogen, Barbiturate und Benzodiazepines, die bei der Behandlung von Angst- und Panikstörungen beim Menschen verwendet werden. Das zentrale Nervensystem des Menschen besteht anatomisch aus dem Gehirn und dem Rückenmark. Diese beiden anatomischen Strukturen des Nervensystems sind durch das Foramen magnum miteinander verbunden, eine Öffnung durch den Schädel, durch die der Hirnstamm hindurchgeht und zum Rückenmark wird. Dieser Teil des Nervensystems ist das Ziel von inhibitorischen pharmakologischen Wirkstoffen, die zur Behandlung von psychiatrischen sowie psychischen Störungen wie Angstzuständen und Panikattacken eingesetzt werden. Der normale physiologische inhibitorische Neurotransmitter, der verwendet wird, um solche psychologischen Zustände zu behandeln, ist eine typische Form einer Aminosäure, die "Gamma-Aminobuttersäure" oder kurz GABA genannt wird. Dies ist die normale physiologische Verbindung im Körper des Menschen, die die physiologische Hemmung der Funktion des zentralen Nervensystems vermittelt.
  2. 2 Vergleichen Sie die chemischen Wirkungen der Medikamente mit dem ursprünglichen Neurotransmitter. Pharmakologische Medikamente, die zur Behandlung von Angststörungen und Panikattacken verwendet werden, haben die gleiche Funktion wie dieser Neurotransmitter (GABA). Dies bedeutet, dass diese Arzneimittel eine hemmende Funktion bei der Übertragung von Sinnesreizen entlang der anatomischen Wege des zentralen Nervensystems haben. Das Nettoergebnis der Wirkung dieser Medikamente ist die Induktion der sedierenden Wirkung auf die Person, die diese Medikamente verabreicht. Die meisten Hemmstoffe des zentralen Nervensystems sind pharmakologische Analoge von GABA, die Agonisten für seine physiologische Funktion sind.
  3. 3 Studieren Sie die Pharmakologie dieser Medikamente. Die angenommene Funktion dieser Agonistenwirkstoffe beruht auf ihrer Bindung an die natürlichen zellulären Rezeptoren von GABA (außer an der Stelle von GABA) innerhalb der Neuronen des Zentralnervensystems, die sich entweder im Rückenmark oder im Gehirngewebe befinden. Die Art der pharmakologischen Funktion dieser Agonistenwirkstoffe ist durch verschiedene postulierte Mechanismen möglich. Eine davon ist ihre Wirkung auf die K + Ionenkanäle in den sensorischen Neuronen, die für die Übertragung des erregenden Signals verantwortlich sind. Durch Blockieren des K + Ionenkanals wird die Übertragung des stimulatorischen elektrischen Signals entlang der Neuronen des Nervensystems blockiert. Dies ist nur einer von mehreren möglichen Mechanismen für dieses Blockieren der Übertragung von stimulierenden Signalen entlang der Neuronen des zentralen Nervensystems.
  4. 4 Sehen Sie, wie Ionenkanäle als Ziele von pharmakologischen Drogen verwendet werden. Die andere mögliche pharmakologische Wirkung dieser Blockierung kann durch Öffnen von Cl-Ionenkanälen in der Zellmembran der sensorischen Neuronen des Zentralnervensystems erreicht werden.
  5. 5 Cl - ist das negativ geladene Hauption außerhalb der neuronalen Zellen.
  6. 6 Studieren Sie, wie Aktionspotentiale in den Neuronen gebildet werden. Sein Eintritt in die Neuronen führt zu einem Hyperpolarisationszustand, der wiederum schwierig ist, ein Aktionspotential innerhalb dieser Neuronen zu initiieren, das schließlich zur Inhibierung von sensorischen stimulierenden Signalen in das zentrale Nervensystem entlang seiner sensorischen Neuronen führt. Durch Öffnen des Einströmens der Cl-Ionen in die neuronalen Zellen wird die Initiierung des Aktionspotentials in diesen Zellen blockiert und beendet. Die klinischen Manifestationen dieser pharmakologischen Wirkung dieser Art von Arzneimitteln sind die Induktion von Beruhigungssituationen bei den betroffenen Personen, die diese Arzneimittel verabreichen.
  7. 7 Kennen Sie die klinischen Auswirkungen dieser Medikamente auf das betroffene Individuum. Auch andere klinische Symptome können die Tendenz einschließen, einen Zustand der Schlaflosigkeit aufgrund der Depression der stimulierenden Zellen dieses Nervensystems zu initiieren. Dies gilt insbesondere für die sensorischen Neuronen, die sich an verschiedenen Stellen entlang des Rückenmarks und im Gehirn befinden. Die Aktivierung des vegetativen Nervensystems an seinem sympathischen Teil kann auch Angstzustände hervorrufen, die denen ähnlich sind, die bei der Aktivierung des zentralen Nervensystems beobachtet werden. der Mechanismus der Stimulation in diesen beiden Systemen ist ähnlich. Es verwendet jedoch verschiedene Arten von Signalmolekülen oder Neurotransmittern. Auch die Rolle jedes dieser beiden Nervensysteme ist unterschiedlich bei der Vermittlung der sensorischen und motorischen Funktionen der verschiedenen Teile des Körpers.
  8. 8 Vergleichen und kontrastieren Sie die Funktionen des zentralen und des vegetativen Nervensystems. Das zentrale Nervensystem befasst sich hauptsächlich mit den Funktionen des Gehirns und des Rückenmarks, wie z. B. mentaler Wahrnehmung und Gedächtnisverarbeitung. Das autonome Nervensystem dagegen beschäftigt sich mit den Funktionen der inneren Organe des Körpers, die normalerweise unter einer unfreiwilligen Form von unabhängiger Funktion stehen. Die Arten von Neurotransmittern in diesen zwei verschiedenen Nervensystemen sind auch verschiedene organische Verbindungen. Diese organischen Verbindungen sind Epinephrin und Noradrenalin im Falle des autonomen Nervensystems. sie sind beide Stimulatoren der Funktion dieses Teils des Nervensystems.
  9. 9 Vertraut sein mit chemischen Verbindungen, die als Inhibitoren der Funktion des zentralen Nervensystems verwendet werden. Inhibitoren der Funktion dieses Nervensystems sind in der Regel synthetische pharmakologische Arzneimittel, die in der pharmazeutischen Industrie hergestellt werden. Der wichtigste Neurotransmitter des zentralen Nervensystems ist das GABA-Molekül oder die Gamma-Aminobuttersäure. Dieser einzige bekannte Neurotransmitter des Zentralnervensystems ist in seiner pharmakologischen Wirkung auf die Neuronen dieses Nervensystems hemmend.Exzitatorische Neurotransmitter dieses Teils des Nervensystems umfassen synthetische Verbindungen wie Amphetamine und die natürlich vorkommende Glycinverbindung, die eine typische Aminosäure ist, die einer der Bausteine ​​der meisten Proteine ​​im Körper ist.